凡迪“肿瘤精准用药基因检测”全覆盖 2019 医保肿瘤西药

2019 年 11 月 28 日，国家医保局发布了《关于将 2019 年谈判药品纳入 <国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录> 乙类范围的通知》政策解读。文中指出：本次国家医保药品准入谈判始终聚焦参保患者临床治疗需求，将肿瘤用药等作为重点，倍受关注的 PD- 1 类肿瘤免疫治疗药等首次进入目录，肺癌、直肠癌、乳腺癌等有了更多靶向和化疗药选择，并且肿瘤治疗用药的价格降幅平均在 65% 左右。
新的医保肿瘤用药目录的公布为广大肿瘤患者带来了更多经济有效药物治疗的福音。但同时研究表明，平均每一种抗肿瘤药物只对 <25% 的人是有效的（图 1），所以对肿瘤进行精准用药是非常有必要的。而随着肿瘤精准用药基因检测技术的发展，肿瘤患者可以从以前 “检测做得起但测不全、药品买不准且买不起” 的困境，进入到现在 “检测测得全、药品精准买且买得起” 的时代。
凡迪基因自主研发的“肿瘤精准用药基因检测”项目不仅全涵盖上述医保肿瘤西药（表 1），同时还涵盖了目前在中国上市但未纳入医保、美国上市但中国未批的所有药物，旨在让患者用药可及；为临床治疗提供靶向药、化疗药、免疫治疗指导及多种遗传性肿瘤患病风险评估，真正实现肿瘤精准用药的治疗模式。具体项目有：适用于所有实体瘤的 OncoDiTM375 基因和 OncoDiTM160 基因，及针对肺癌、结直肠癌和乳腺癌等各癌种的检测项目。