官方解读《关于加强孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查与诊断监督管理的通知》
主要背景
2016 年 10 月，原国家卫生计生委印发《关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查与诊断工作的通知》（国卫办妇幼发〔2016〕45 号）（以下简称 45 号文件），指导各地完善服务网络，提高服务质量，强化监督管理，保障群众健康权益。从总体上看，45 号文件下发后，全国孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查与诊断工作有序开展，但仍存在一些问题：部分医疗机构不具备法定的机构、人员资质及符合要求的设备、试剂，未规范开展检测前咨询、知情同意书签订、实验室检测、临床报告出具以及夸大宣传、擅自扩大技术适用范围，日常监督管理薄弱，责任意识和防范化解社会风险能力需进一步加强。为推进落实 45 号文件，针对各地管理中的薄弱环节和群众反映的突出问题，在广泛调查研究基础上，国家卫生健康委印发了《关于加强孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查与诊断监督管理的通知》。通知起草过程中，先后征求了委机关各司局、各省（区、市）卫生健康行政部门和有关专家、行业学会以及医学检验实验室的意见，并根据征求意见情况进行了修改完善。
如何加强孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查与诊断监督管理？
一是明确责任主体，健全以产前诊断机构为核心的服务网络。
明确产前诊断机构是孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查与诊断全程服务的责任主体。申请开展采血等服务相关服务的产前筛查机构须与产前诊断机构建立合作关系，在其指导下开展相关工作。医学检验实验室受产前诊断机构委托，提供实验室检测并对检测结果的客观性、真实性负责。
二是严格机构准入，加强信息公示。
产前诊断机构及与其合作的产前筛查机构、医学检验实验室应签订合作协议，在开展合作之日起 15 个工作日内，由产前诊断机构报省级卫生健康行政部门并主动公示。
三是加强知情告知，维护孕妇权益。
要形成统一的知情同意书、检测申请单、临床报告单。要将知情同意书的内容逐条、全面、准确、严谨地向孕妇及其家属进行说明和解释。不得夸大技术效果、擅自扩大适用范围和误导宣传，不得向孕妇推荐未经药品监督管理部门批准注册的相关检测设备、试剂等。孕妇或其家属签署知情同意书后，方可填写检测申请单。
四是规范全程服务，加强质量控制。
产前诊断机构向孕妇出具临床报告并提供后续咨询及处置。产前筛查机构及其他不具备产前诊断技术服务资质的医疗机构不得出具临床报告。医学检验实验室要严格室内质量控制，接受省级以上卫生健康行政部门组织开展的室间质量评价和监督检查。
五是加强监督检查，严格行业监管。
各级卫生健康行政部门要切实加强资质审查和日常监督检查。对不具备相应资质和条件，服务不规范，存在严重质量问题或安全隐患的医疗机构，应责令其暂停有关服务，限期整改。各类违法违规行为要依据有关法律法规进行处理。充分发挥行业自律、群众和社会监督作用。
六是强化责任意识，积极防范化解社会风险。
强化医疗安全和风险意识，加强本业务领域的矛盾纠纷排查和风险防控预警，完善风险防范措施，加强监督检查，及时发现和研究解决存在的突出问题，防范和化解社会风险。及时妥善处理相关矛盾纠纷，积极回应群众诉求，维护群众合法权益。
来源：国家卫生健康委员会妇幼健康司
