重磅进展！凡迪基因满分通过 2019 全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价
继这个月上旬刚通过的国际肿瘤游离 DNA（ctDNA）基因突变检测室间质评，2019 年 8 月 16 日，凡迪基因控股子公司北京凡迪医学检验实验室有限公司再添捷报，满分通过由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）组织及实施的《2019 年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价》。
全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划可以确定参评实验室肿瘤体细胞突变高通量测序检测的生物信息学分析能力；发现在生物信息学分析中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高生物信息学分析水平。
截止目前，北京凡迪医学检验实验室有限公司 2019 年上半年还通过了国际肿瘤游离 DNA（ctDNA）基因突变检测，EGFR、BRAF、KRAS、PIK3CA、EML4-ALK 融合基因检测（PCR）和肿瘤游离 DNA EGFR 基因突变检测多个位点，华法林药物代谢基因（CYP2C9&VKROC1）、氯吡格雷药物代谢基因（CYP2C19) 和伊立替康药物代谢基因（UGT1A1) 和 HPV 检测的室间质量评价。
此外，凡迪基因不仅在产品和技术上积极创新，也非常注重人才队伍的建设，公司向上海市科技专家库推荐研发总监浦传亮博士作为专家库候选人，经评定已入选上海市科技专家库专家成员，在此向浦传亮博士及其实验室取得的成果表示祝贺！
凡迪基因是以基因组高通量测序技术在临床应用为核心的高新技术企业。自 2012 年创立以来，一直致力于为客户提供安全、准确、快速的检测服务，迅速发展成为国内最具竞争力企业之一。
2016 年以来，开始布局筛查与诊断类 IVD 产品的研发、生产、注册，基于高通量测序与质谱两大平台，全力打造生殖健康、肿瘤精准医疗、大众健康管理的“三横两纵”产品与业务布局，朝着国内领先精准医学服务企业迈进！
