凡迪基因更精准 NIPT 解决方案 助力“第九届中国胎儿医学大会”

2019 年 5 月 22-26 日，第九届中国胎儿医学大会如期于上海举行。本次大会会前会（暨第四届胎儿医学临床基本技能培训班）由上海市第一妇婴保健院主办， 大会由上海春田医院管理有限公司主办，大会主席由上海市第一妇婴保健院、同时也是春田医管创始人的段涛教授担任。凡迪基因受邀作为参展单位参与全程会议，段涛教授主持凡迪基因的专题演讲环节，和各位业界同仁体验了一场学术盛宴。

本次大会主题为“避免过度诊疗”，大会邀请了来自海内外的六十余位知名专家教授做了相关学术讲座，除了讨论胎儿医学领域筛查及诊断的新进展外（WGS 和 WES 在产前筛查中的应用，产前 CNV-Seq 技术应用的讨论，拓展性携带者筛查的趋势，胎儿游离 DNA 的富集等），还组织了专题讨论胎儿医学领域中存在的各种过度诊疗；来自全国各地的 800 余位医生汇聚一堂，共襄胎儿医学学术盛宴。会上，国内首个“中国胎儿宫内治疗协作网络”正式启动成立，该协作网络由上海市第一妇婴保健院段涛教授和孙路明教授主导、由承担国家重点研发项目“重大胎儿疾病宫内诊断和治疗新技术”的八家胎儿医学中心共同发起， 拟针对复杂性双胎、胎儿水肿、胎儿骨骼系统疾病等开展规范化的疾病筛查、诊断和干预，并制订临床共识与诊治指南共识。

5 月 25 日上午，在大会主席段涛教授的主持下，凡迪基因 CIO 兼研发中心副主任王正远博士发表了《NIPT 当前的技术难点与解决方案探讨》的专题报告。王正远博士提出目前影响 NIPT 检测结果的主要因素有：数据量、孕妇 CNV、cffDNA 浓度、游离 DNA 损伤、T21/T18/T13 三体 Z 值分布差异、不同的采血管类型及胎盘嵌合等等。针对这些难点，凡迪基因从实验技术和分析方法上分别进行了优化，开发出基于“筛立方”算法的一体化 NIPT 解决方案，可有效降低假阳性和假阴性，打造更精准的 NIPT 检测技术。与此同时，凡迪全新 NIPT 试剂也即将上市，敬请期待！

凡迪基因已经连续多年参加胎儿医学大会，本次大会上，凡迪主要展示了即将上市的胎儿染色体非整倍体检测试剂盒，及矮小症基因检测、新生儿遗传和代谢病基因检测项目，同时也展示了已开展项目：无创产前胎儿 DNA 检测、无创产前胎儿 DNA 染色体疾病筛查、叶酸代谢障碍相关基因遗传分析、染色体异常检测及脊肌萎缩症（SMA）基因检测等目。此次凡迪基因产品赢得了客户的密切关注和好评，吸引了众多参观者前来驻足观摩咨询，不仅展示了新产品新技术，同时也向业界展示了公司的实力，为进一步提升品牌在领域的影响力起到良好的效果。通过此次展会我们收获颇丰，今后将继续努力，让更多的人认识了解我们的品牌“凡迪”。会后，相关专家对凡迪研发中心实验室也进行了参观及进一步沟通了解。