3.21世界唐氏综合征日，使命与爱继续同行
每年的3月21日，对于平常人来说，也许只是一个普通的日子。但对于世界各地的“唐氏综合征”患者来说，这一天却有特殊的意义。继3月17日上海“蜜唐的春天 我们在行动”活动后，就在今天，凡迪基因秉承关爱社会的服务精神，在长春参与医院义诊活动，在成都走进特教学校，奉献一份爱心，以提高公众对唐氏综合征的重视，唤起社会对唐宝宝们的理解和关爱。
今年是第七届世界唐氏综合征日，凡迪基因积极参与了由吉林省妇幼保健院主办的3.21大型义诊活动，面向广大的孕妇朋友，进行无创产前胎儿DNA检测、NT筛查等多项产前筛查的义诊，在普及产前筛查的知识之外，通过更先进的产前检测技术，为降低出生缺陷，提高人口素质贡献一份力量。
凡迪基因与吉林省妇幼保健院共建高通量基因测序实验室以来，双方共同努力，联合主办了多次国家级、省级会议，此次义诊活动的开展，得到了长春电视台等多家媒体的支持，同时也得到了广大孕妇的积极响应。
3月21日一大早， 成都凡迪的员工代表们带着精心挑选的礼物，冒雨走进成都市武侯区特殊教育学校，将区域内每位同事的爱心送到了小朋友们的手中。继去年3.21后，凡迪小伙伴与小朋友们之间已不再陌生，在支持与鼓励的欢声笑语中与小朋友们一起上课游戏，陪伴他们度过了美好而温馨的一天。
活动结束后，大家感慨万千，都为从事基因检测这项神圣的工作而深感自豪，更感受到避免出生缺陷，让世界更加美好这样的愿景下个人和企业的责任与使命。
唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的新生儿疾病。患者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，所以产前筛查是最好的避免出生缺陷的方法。2011年联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合征日”，意指唐氏患者的独特性——具有3条21号染色体。
凡迪基因（Findgene）是一家以高通量测序技术临床应用为核心的高新技术企业，是国内基因测序临床转化应用领域的知名企业。主要致力于向临床和公众推广安全、准确、快速的无创产前胎儿DNA检测（NIPT）、叶酸代谢障碍遗传分析、单基因遗传病基因检测、胚胎植入前遗传学筛查/诊断（PGS/PGD）、染色体异常检测、新生儿遗传代谢病筛查等优生优育相关的检测服务。
凡迪愿景：检测基因、关爱未来、让世界不再缺陷！
