喜讯！凡迪基因获多项荣誉
近日，凡迪基因收到卫生部临床检验中心发放的2017年度《室间质评证书》，获得国家卫计委临检中心的认可。凡迪基因以优异成绩分别通过“2017年度外周血胎儿染色体非整倍体(T21,T18和T13)高通量测序检测室间质量评价”和“2017年度全国新生儿遗传代谢病串联质谱筛查—氨基酸和酰基肉碱室间质量评价”项目，不仅用实际的数据诠释了凡迪基因具有了高水平的检测能力、良好的检验条件和优秀的检验技术人员，更加说明了我们严格落实实验室质量管理体系，检测能力已达到国内先进水平。
而在双十二当天，凡迪基因又有两项喜报传来：
1.自主研发NIPT检测系统获《四川省新产品新技术鉴定证书》。应用后将为广大中小型医疗机构提供更适合的临床检测技术服务，能有效实现精准防控、降低出生缺陷。
2.荣获上海市“专精特新”中小企业称号。“专精特新”企业是指产品/行业专业化、研发精细化、产品/服务特色化、技术/产业/业态/模式新颖化。此次通过“专精特新”认证，是对凡迪基因在发展创新中的技术优势、品牌竞争力及综合实力的认可。
什么是室间质量评价？
室间质量评价（EQA，externalquality assessment），又称作能力验证实验，是公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，也是实验室检测质量认可的重要依据。卫生部临床检验室间质评是目前国内对实验室室间质评的最高标准。
室间质量评价的作用
室间质量评价或简称室间质评（EQA）是利用实验室间的比对来确定实验室能力的活动，实际上它是指为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。
（1）评价实验室是否具有胜任其所从事检测工作的能力；
（2）作为实验室的外部措施，来补充实验室内部的质量控制程序；
（3）是对权威机构进行的实验室现场检查的补充；
（4）增加患者和临床医生对实验室能力的信任度。
