凡迪基因“NIPT临床应用全面解决方案”亮相“金陵胎儿医学高层论坛”引起广泛关注

　　【会议介绍】如金银杏，似火红叶，11月是金陵最美的季节，在这景色宜人、气候舒爽时候来一场学术的饕餮盛宴，与专家一对一交流，与同仁面对面讨论，实在是惬意非凡。2017年11月22日-25日，由江苏省妇幼保健院、江苏省人民医院、南京医科大学第一附属医院主办的第七届《金陵胎儿医学高层论坛》暨 第十四期《产前诊断（筛查）技术培训班》在南京召开。来自全国的数百名从事出生缺陷三级预防相关工作的妇产科医生、临床遗传医生、产前诊断（筛查）技术等专家和一线人员加了此次大会。产前诊断（筛查）技术是胎儿医学临床诊疗技术发展的基石，自2002年《产前诊断技术管理办法》颁布以来，相关技术得以飞速发展与推广，显著提高了母婴保健技术的出生缺陷防治能力，本次论坛大大促进了产前诊断技术和胎儿医学的发展。
　　会议开幕式，江苏省卫计委妇幼处处长刘益兵出席会议并发表重要讲话，对江苏省出生缺陷预防工作的开展提出了更高的要求及指导意见，表示对NIPT等新型产前筛查/诊断技术的推广普及和规范非常重视。

　　凡迪基因展台

　　【凡迪公司介绍】凡迪基因是以基因组测序技术在临床方向应用研究与转化为核心的高新技术企业，业务包括：医疗器械制造、医学检验服务与健康管理服务等，是国内基因检测行业领先企业。致力于向临床和公众提供精准的遗传病筛查与诊断、肿瘤与慢病个体化用药指导、及健康检测与评估等服务。在遗传病筛查孕诊断方向，凡迪基因现已积累了几十万例NIPT标本的数据库信息，建立了标准化、规范化的NIPT项目实验室检测体系，以及完善的集检测咨询、人员培训、标本物流、报告发放、风险控制等一站式服务体系，拥有覆盖全国各省的专业化临床应用与服务团队，可最大程度上保证NIPT检测的规范及全覆盖的推广普及。
　　主要产品有：无创产前基因检测、新生儿遗传代谢病筛查、胚胎植入前遗传学筛查、儿童安全用药、叶酸代谢能力基因检测、酒精代谢能力基因检测、“三高”精准用药、肿瘤精准用药、肿瘤风险基因检测、全外显子组基因检测等。