凡迪生物参加第二届母胎医学大会

由卫计委全国产前诊断技术指导专家组主办，北京协和医院产前诊断中心承办的“第二届母胎医学大会”于2015年5月15-17日在北京顺利召开，凡迪生物应主办方邀请参加此次会议。

当前基于高通量测序技术的无创产前胎儿DNA检测关注热度很高，也成为该大会国内外着名专家的讨论的焦点。本次大会以主题演讲、病历讨论、学术互动等形式，对过去两年母胎医学在中国的发展脉络进行梳理，引导母胎医学的发展方向。会上来自香港中文大学NIPT之父卢煜明教授做了主题演讲，北京协和医院的刘俊涛教授也就NIPT诊疗规范做了深入的讲解，让所有参会人员都深感不虚此行。

凡迪生物在此次会议中不仅向参会人员介绍了无创产前胎儿DNA检测项目，而且针对目前临床上需求比较大的叶酸代谢障碍相关基因遗传分析检测项目做了大力宣传，得到相关专家的高度认可。

无创产前胎儿DNA检测技术是是一项基于高通量测序和生物信息分析技术的新型产前检测技术，仅需抽取孕妇静脉外周血10ml，即可准确地判断胎儿是否患有21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合症），准确率 99.9%以上。