以药物为中心，依托高通量测序平台，服务实体肿瘤患者
一次性全面检测375个基因，包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突变类型
Panel大小2.5Mb，确保结构精准可靠
40万例降噪基线数据库确保低频突变检出率
基于illumia高通量测序（NGS）平台，采用杂交捕获建库和兼容液态活检的单分子标签（UMI）技术，检测基因组上375个肿瘤用药相关基因的序列变异，包括点突变、插入突变、缺失突变、融合变异、拷贝数变异和单核苷酸多态性等，覆盖121种已纳入医保、NMPA批准或者FDA批准的肿瘤靶向和化疗用药。
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