无创产前胎儿 DNA 染色体疾病筛查

适用人群

孕 12-26⁺⁶周(最佳12-22⁺⁶周)的单胎孕妇，重点适用人群:

• 血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体高风险及临界风险(即唐氏综合征风险值≥1/1000，18三体综合 征风险值≥1/1000)
• 就诊时孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机
• 心理压力过大，不能接受侵入性产前诊断的
• 孕妇介入性产前诊断禁忌症者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)