覆盖全部染色体的非整倍体异常和微缺失/微重复
全基因组扫描，100K以上的缺失/重复 可发现新的染色体异常区段
阳性样本检出率大于99%
在保证检测精度的情况下，检测成本低于芯片平台
染色体异常指染色体数目的增减或染色体结构的改变，已确认的染色体疾病有100余种，涉及染色体数目和结构异常的有3000余种。
染色体异常是导致自然流产、不孕不育、出生缺陷、先天性遗传病等的重要遗传因素，因此检测染色体数目和结构异常，对疾病的早期预防和疾病诊疗均有重要意义
凡迪基因利用高通量测序技术和生物信息学分析技术，准确快速检测人体23对染色体数目和结构是否发生异常，为临床诊疗活动提供重要参考。该技术具有高分辨、广覆盖、低成本等优点，此外还能发现新的染色体异常区段。
外周血
EDTA抗凝血；5ml
流产组织
流产组织2块
脐带血
脐带血3-5ml
遗传咨询
签署知情同意
样本采集
实验室检测
报告出具
报告解读
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