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好孕迪 TM 叶酸代谢障碍相关基因遗传分析

叶酸增补进入个体化新时代

检测基因、关爱未来、让世界不再缺陷

依从性

有助于提高叶酸增补的依从性

加强监测

有助于针对性的加强孕程监测

临床干预

有助于针对性的进行临床干预

早发现、早干预、早预防!

利用基因检测技术,快速、准确地检测叶酸代谢障碍相关功能基因的突变类型,得出叶酸代谢障碍风险等级。为医生评估备孕女性和孕妇叶酸代谢障碍风险提供临床指导依据,以早发现、早干预,预防相关出生缺陷和不良妊娠结局的发生。公司已经基于各种平台(如Sanger测序、NGS测序、实时定量PCR(QPCR)),建立了多种检测方法和技术。

检测关键位点如下:MTHFR基因(5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶)的C677T和A1298C位点,MTRR 基因(甲硫氨酸合成酶还原酶)的A66G位点。

早发现、早干预、早预防!
适用人群

适用于所有计划怀孕和已经怀孕的女性,特别适合备孕期及孕早期女性。

重点检测人群:

  • 高龄妊娠及多胎妊娠的女性;
  • 曾有不明原因的流产、早产、畸形儿甚至死胎的女性;
  • 孕前/孕早期女性(0-12周)预防神经管畸形的发生;
  • 孕中期女性(13-27周)预防妊高症、晚发性流产的发生;
  • 孕前/孕中期女性(0-27周)预防巨幼红细胞贫血的发生

报告周期

10个工作日

样本要求

EDTA抗凝

EDTA抗凝

5ml静脉血

检测流程

遗传咨询

遗传咨询

签署知情同意

签署知情同意

样本采集

样本采集

实验室检测

实验室检测

报告出具

报告出具

报告解读

报告解读

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