有助于提高叶酸增补的依从性
有助于针对性的加强孕程监测
有助于针对性的进行临床干预
利用基因检测技术,快速、准确地检测叶酸代谢障碍相关功能基因的突变类型,得出叶酸代谢障碍风险等级。为医生评估备孕女性和孕妇叶酸代谢障碍风险提供临床指导依据,以早发现、早干预,预防相关出生缺陷和不良妊娠结局的发生。公司已经基于各种平台(如Sanger测序、NGS测序、实时定量PCR(QPCR)),建立了多种检测方法和技术。
检测关键位点如下:MTHFR基因(5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶)的C677T和A1298C位点,MTRR 基因(甲硫氨酸合成酶还原酶)的A66G位点。
EDTA抗凝
5ml静脉血
遗传咨询
签署知情同意
样本采集
实验室检测
报告出具
报告解读
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