仅需孕妇10ml静脉血,不伤及胎儿,零流产风险
准确率达到99%以上
早至孕12周即可检最晚可至孕26+周
采血后10个工作日内出具检测报告
唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)是最为高发的染色体非整倍体出生缺陷疾病,往往终身伴有智力低下、生长发育迟缓、多系统畸形等症状,迄今为止没有有效的治疗手段,且无明显家庭史。为避免患儿带来的沉重经济负担和精神痛苦,建议所有孕妇都应进行产前检测,以早发现早干预。
无创产前胎儿DNA筛查是新型的产前检测技术,基于孕妇外周血中存在的胎儿游离DNA的原理,仅需10ml孕妇静脉外周血,通过先进的高通量测序技术结合生物信息分析方法,即可评估胎儿是否患有唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)的风险。
游离DNA采血管
10ml孕妇静脉外周血(无需空腹)
遗传咨询
签署知情同意
样本采集
实验室检测
报告出具
报告解读
2011-2024 上海凡迪基因科技有限公司 沪ICP备17047957号-1