一次检测遗传性耳聋4个基因9个位点
NMPA认证试剂，准确率高
取样简便，新生儿取足跟血，成人取静脉血即可检测
我国现有听力残疾人群2780万，居全国残疾人之首，其中0-6岁儿童超过80万人。
每年新增新生儿先天性听力障碍约3.5万例。
90%聋儿的父母听力正常，60%致聋原因是基因缺陷。
大量迟发性听力下降患者是由自身基因缺陷致聋，或由基因缺陷和多态性等原因，造成对致聋环境因素敏感，进而致病。
四种功能基因突变（GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3）引 起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%。亚洲人群中，GJB2的 235delC突变约占80%以上。
凡迪基因遗传性耳聋基因检测，针对遗传性耳聋相关的4个基因9个位点进行检测，为临床医生评估受检人群耳聋风险提供指导。
EDTA抗凝管
5ml静脉外周血
干血片
3个干血斑
遗传咨询
签署知情同意
样本采集
实验室检测
报告出具
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