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Q

无创基因检测为什么不查其他染色体异常？

A

染色体病中最常见的是 21 号染色体异常，发生率大概是 1 /600-1/800，21 号染色体异常大多数孩子是可以活着生出来的，而且可以存活很长时间，患者智力低下，并伴发多种并发症；其次是 18 号、13 号染色体异常，这种胎儿多会胎死宫内，或者出生后死亡；其他染色体异常的发病率低，临床症状较轻，且目前尚未发现其阳性样本，谢谢！

Q

为什么无创产前基因检测方法精准高？

A

胎儿染色体非整倍体即染色体数目异常。本方法在 DNA 水平上，采用新一代高通量测序技术，通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上，具有灵敏度高、特异性强、准确性高等特点，显著优于传统血清学唐筛。

Q

什么情况下需要重抽血？

A

由于个人体质不同，母体血液中所含胎儿 DNA 浓度也会存在差异，在检测过程中，如果发现胎儿 DNA 浓度低，为了给您提供准确的检测结果，需重新抽血检测，谢谢！