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《会议资讯》凡迪基因助力“第七届胎儿发育异常、产前诊断与宫内治疗学术会议 暨基因组学技术在生育领域的临床应用研讨会”
时间:2018-10-25 来源:

《会议资讯》凡迪基因助力“第七届胎儿发育异常、产前诊断与宫内治疗学术会议

 暨基因组学技术在生育领域的临床应用研讨会”


  由中国人民解放军妇产科学专业委员会和重庆市妇幼卫生学会生育健康专业委员会联合承办的第七届胎儿发育异常、产前诊断与宫内治疗学术会议暨基因组学技术在生育领域的临床应用研讨会,于2018年10月26日-28日在美丽的山城重庆召开。本次大会主题为“产前筛查基因组学进阶、产前诊断新技术进展、胎儿疾病宫内治疗技术演进”, 邀请了国内外知名学者,围绕“基因组学相关技术在产前筛查中应用与风险防范”、“产前诊断新技术国内外大观与经验分享”、“胎儿多模态精准影像学诊断发展与应用体会”、以及“胎儿疾病宫内治疗的拓展与挑战”等主题进行高水平的学术报告和手术演示,探讨学科技术发展现状、面临的问题与挑战、以及未来发展趋势。本次会议通过深入与前瞻性的学术探讨和思想交流,加强生育健康领域相关前沿技术、指南与规范的应用推广,启发临床与基础研究,促进行业学科的交融与发展。

凡迪基因助力“第七届胎儿发育异常、产前诊断与宫内治疗学术会议 暨基因组学技术在生育领域的临床应用研讨会”

  会议内容涵盖:新技术背景下产前诊断伦理学思考、出生缺陷防控;产前诊断实验室平台构建;孕前遗传病携带者筛查:价值、策略与问题;无创产前基因筛查与诊断技术进展;WES:走向临床应用的产前诊断新工具;产前CMA应用;胎儿发育异常与宫内感染;胎儿超声及核磁共振检查异常的咨询、评估诊断;胎儿疾病宫内、产时及产后即早期手术治疗等相关内容。


  凡迪基因作为一家以高通量测序技术临床应用研发和推广的服务商,应邀参加此次会议,就无创产前胎儿DNA检测、叶酸代谢障碍相关基因遗传分析、串联质谱遗传代谢疾病检测、染色体异常检测、儿童安全用药基因检测、脊肌萎缩症(SMA)基因检测、无创产前胎儿DNA染色体疾病筛查(NIPT+)等开展技术宣传,受到广泛关注和一致好评。会议期间,吸引众多与会者来到凡迪展台,对凡迪产品进行咨询,并积极探讨成熟、先进的基因检测技术。凡迪基因立足上海,辐射全国,为临床及公众提供全面、精准、快速的基因检测,并一直致力于预防出生缺陷,关爱未来的美好愿景,积极推动国内基因检测技术的发展。
  凡迪基因是中国三胞集团旗下以基因组高通量测序技术临床应用为核心的高新技术企业,是国内基因测序临床转化应用领域的知名企业。凡迪基因具备完善的研发、注册、实验室检测和客户服务体系,拥有各类国际先进的高通量基因测序平台、质谱检测平台和高性能计算平台,并拥有自主知识产权且领先的生物信息分析技术和产品,是基因测序在临床转化应用的领先企业。
  凡迪基因在医学检验服务领域以临床应用和推广服务为主,公司已建立了覆盖全国的专业服务团队,业务覆盖全国近30个省份,累积服务临床客户数十万人次。公司设有:上海研发中心、成都凡迪医学检验所、山东凡迪医学检验所、北京凡迪医学检验所等第三方独立医学检验机构,及成都医疗器械工厂。
  凡迪基因拥有完善的产品布局,主要包含:优生优育产品线、肿瘤精准医疗基因检测产品线、以及健康管理基因检测产品线三大方向。
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