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凡迪生物新产品“染色体异常检测”服务正式上线啦!
时间:2014-09-02 来源:

                        

凡迪生物新产品“染色体异常检测”服务正式上线啦!


  染色体是细胞内遗传物质(基因)的载体,染色体异常通常包括染色体数目异常或结构异常,引起部分基因数目的增减或位置的转移,从而影响基因表达,导致疾病发生。目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变有3000余种,已确认的染色体病综合征有100余种。


  自然流产是一种常见的生育问题,其发生率占全部临床妊娠的15%-20%。自然流产时的孕周越小,其流产原因是由胎儿染色体异常导致的可能性就越大,在孕早期自然流产的胚胎中近60%存在染色体异常;反复流产夫妇(一方或双方)染色体异常的发生率是普通人群的10倍以上,且重复性自然流产的胚胎中染色体异常发生率占近70%。此外,既往流产次数越多,下次流产可能性越大。


  不孕不育也是一种困扰很多育龄夫妇的生育问题,在已婚夫妇中约15%患有不孕不育症,每年以平均5‰的速度递增。染色体异常是不孕不育的重要原因之一,男性不育症患者中高达20%由染色体异常导致,女性不孕患者中也有约10%有染色体异常。由染色体异常导致的常见不孕不育疾病有:Turner 综合征(导致女性性腺发育不良)、超雄综合征(部分精子生成障碍)、无精子(Y染色体微缺失,Yq11)等等。


  凡迪生物推出的“染色体异常检测”服务,能够检测全部染色体非整倍体异常和500kb以上(可低至100kb)的染色体片段缺失/重复,筛查不孕不育、自然流产、出生缺陷疑似患者染色体异常方面的可能原因,为临床辅助指导提供参考依据。
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