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产前筛查是一种通过血清学(或 B 超)的方法,结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算胎儿罹患 21- 三体综合征、18- 三体综合征和开放性神经管缺陷(ONTD)的危险系数的检测方法。因影响因素较多,这些参数经常不是很准确,与传统的产前筛查不同,无创 DNA 产前检测技术是直接对孕妇静脉血中游离的胎儿 DNA 进行测序和分析,理论上可对胎儿的全部染色体非整倍体疾病进行检测,目前我们可成熟检测 21- 三体综合征、18- 三体综合征和 13- 三体综合征三大染色体疾病,准确率高达 99.9% 以上。理论上讲做了无创 DNA 产前检测,就无需唐筛,但我们还是建议您遵医嘱。