凡迪基因成功举办“2019年丹东市高危孕产妇管理及出生缺陷防治培训会”


  2019年10月12日,由丹东市卫生健康委员会、丹东市中心医院、丹东市产科质控中心、丹东市产前诊断中心主办,上海凡迪基因科技有限公司协办的“2019年丹东市高危孕产妇管理及出生缺陷防治培训会”在美丽的辽宁省丹东市盛大开幕!


  本次会议邀请了中国出生缺陷监测中心朱军教授、长治市妇幼保健院魏魏院长、十堰市太和医院张志军主任、吉林大学第一医院于晓伟主任、天津医科大学总医院李溪远博士、中国医科大学附属盛京医院王冰老师等专家围绕高危孕产妇管理、产前筛查与诊断及三级预防新生儿遗传代谢病筛查等专题做了精彩演讲。大会吸引了各级助产机构产科、儿科、妇产科、产前筛查(诊断)中心遗传咨询、超声科、实验室及新生儿科等相关人员共计240余人参加。


丹东市卫建委苗琳科长致开幕词

  中国出生缺陷监测中心朱军教授在中国出生缺陷防控发展及挑战授课中指出:出生缺陷在全世界范围内持续高发,中国政府采取了积极应对措施,将预防出生缺陷、提高出生人口素质列为中国经济社会发展的重大战略需求和重点工作任务,实施《健康中国行动(2019—2030年)》等重大举措,以降低出生缺陷发生率。

  山西省长治市妇幼保健院魏魏院长从实例出发,以十个不同案例为讲解角度,分享了在传统唐氏筛查、NIPT检测及产前诊断技术的临床应用、临床选择、临床检测及报告解读等方面做了细致的讲解。


  十堰市太和医院张志军主任以产前诊断遗传学方法的临床思维为主题做了授课分享,张主任从产前诊断技术的临床应用选择出发,详细介绍了不同产前诊断技术的特点、要点,指出要根据孕产妇不同情况选择不同产前诊断方法,并以实际案例交流探讨了产前诊断整体解决方案的成功经验。


  双胎妊娠胎儿出生缺陷的发生率高、复杂性双胎的诊断及处理一直是胎儿医学面临的难题,吉林大学第一医院于晓伟主任以双胎的产前筛查与诊断为主题,给参会医生分享了双胎的非整倍体筛查方法及超声诊断技术要点,同时针对双胎NIPT应用的先进性及现状进行了要点分析。


  天津医科大学总医院李溪远博士给参会医生分享了新生儿遗传代谢病筛查现状及治疗策略专题讲座,李博士指出:新生儿遗传代谢病中大部分疾病治疗及预后较好,所以做好筛查,早诊断、早治疗是新生儿遗传代谢病处理的关键,此外,扩大遗传代谢病筛查的范围也是目前国家政策引导的方向。


  中国医科大学盛京医院王冰老师作了胎儿染色体异常的超声软标记专题授课,王冰老师指出胎儿超声结构畸形与染色体异常密切相关,部分超声软指标的胎儿染色体异常发生率较高,需要引起重视,同时以超声图示实际案例分享了部分超声结构畸形与染色体异常的关联性。


  凡迪基因是一家以高通量测序技术在临床转化应用为核心的高新技术企业。自2012年创立以来,一直致力于为客户提供安全、准确、快速的检测服务。公司业务覆盖全国,总部和研发中心设在上海浦东自贸区,在北京、成都、济南设有三个独立医学实验室,并在成都设立了医疗器械工厂。2016年以来,凡迪基因开始布局筛查与诊断类IVD产品的研发、生产、注册,专注于遗传疾病筛查与肿瘤诊断类产品的技术研发,凡迪基因注册的NIPT检测试剂,是我国首个完成一万例前瞻性临床试验的产品,总符合率高达99.98%。
  凡迪基因基于高通量测序与串联质谱两大平台,全力打造生殖健康、肿瘤精准医疗、大众健康管理的“两纵三横”产品与业务布局,朝着国内领先精准医学企业迈进!